（5）空气洁净度高的房间设在人员最少到达的地方；空气洁净度相同的房间相对集中；不同空气洁净度房间之间采取防止污染的措施，如气闸室、空气吹淋室、传递窗等。（6）维修保养室不设在GMP净化车间内。GMP生物制药厂房建设。适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行GMP。GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。详细可以上网看看 总则。大体有：1。0。1 洁净厂房设计必须做到技术先进、经济适用、安全可靠、确保质量，一、防火要求 医药工业洁净厂房的耐火等级不应低于二级。二、空气静压差设计 不向空气洁净度级别的医药洁净室之间及洁净室与非洁净室之间不应小于10Pa；医药洁净室与室外大气的静压差不应小于10Pa。三、设计注意事项 1、高致。1、净化系统 净化车间设计工程室内的空气净化系统可分为水平层流，垂直层流和乱流，选择气流形式一是要参照惯例，二是要取决于房间的工作参数。2、洁净度与换气次数 净化车间设计工程房间的洁净度取决于单位时间的换气次数，因此。上海医药设计院成立于1953年，是国内历史攸久、实力雄厚的医药专业设计院。单位地址：上海市南京西路1856号 电话总机