在江浙沪一带建设兽药生产洁净厂房，可以选择上海的CEIDI西递。兽药洁净厂房综合配套设计施工是涉及生物、医学、生化、环保、空调净化及电气自控等的系统工程，只有科学地实施GMP 标准，才能为生产合格的生物制品提供全面有效的保证。具体的数字需要看地区和要求才可以计算的，如果100平左右大概需要100万左右。这个时候找一家质量好的可以根据自己喜好设计的公司非常重要，曼克斯公司可以满足你所有要求，曼克斯是全方位企业工厂规划、设计、施工供应商。公司通过。第八章 空气净化 第一节 一般规定 第8。1。1条 医药工业洁净厂房各洁净室的空气洁净度等级的确定，应符合下列要求：一、 洁净室内有多种工序时，应根据各工序的不同要求，采用不同的空气洁净度等级；二、 在满足生产工艺。药品生产企业为了消除混药和污染，或将这种可能性降至最低，必须要有整洁的生产环境及与所生产医药用品相适应的厂房设施，这包括规范标准化厂房以及相配套的净化空气处理系统、照明、通风、水、气体、洗涤与卫生设施、安全设施。中国医药城园区设施先进，配套完善，环境一流。在深圳、上海等地设有营销分中心，是国内二、三类医用生物高分子无菌医疗器械产品的专