SICOLAB医药工业洁净厂房GMP车间净化设计基本原则 一、防火要求 医药工业洁净厂房的耐火等级不应低于二级。二、空气静压差设计 不向空气洁净度级别的医药洁净室之间及洁净室与非洁净室之间不应小于10Pa；医药洁净室与室外大气的静。吊顶、门窗及管线穿墙缝隙处理不当，将直接影响净化效果。一、GMP净化车间室内装修设计 GMP洁净厂房一般均有不同级别的洁净度要求，装修材料必须选用整体性好、表面平整光滑、便于清洗、无孔隙裂缝、不起尘、不脱落、不易孳生细。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;(iwuchen最近给丽珠药业集团做的药厂净化车间就是遵循着以上的原则)通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，这个面太广了，一句话概括的话，装修要符合GMP设计规范。一般平面要符合规范、人物分流、符合工艺要求；隔墙、吊顶彩钢板；净化空调根据实际要求设计；是否恒温恒湿、温湿度要求是多少；地面一般是自流平与PVC；纯水系统与空压系。你好，《GMP》对制药企业生产厂房的要求 1、总体要求 厂址选择 在条件可能的情况下，尽量选在周