医疗净化器械洁净区，多种事项需要分类注意

　　现如今，伴随着医疗净化技术的不断推广，我国医疗净化工程建设的进程亦在不断加快。其实际应用已经逐渐开始覆盖于我国医疗体系的各个方面，并发挥出前所未有的巨大成效，为我国各大医院感染预防做出了不可小觑的贡献。不论是在医用手术部、医用实验室，还是在医用无菌器械洁净区，现如今的医疗净化均扮演着非常重要的角色。

　　那么今天，就根据企业自身多年医疗净化工程实际建设经验，来跟大家来说一说，医疗净化无菌器械洁净生产区究竟都有着哪些事项，需要我们做出分类去进行注意吧。

　　一，医疗净化无菌器械生产之中，应当尽量采用可使污染降至最低限的生产技术，以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染;

　　二，植入和介入到血管内以及需要在万级以下、局部百级以下医疗净化洁净区内进行后续加工(如灌装封)的无菌医疗器械或单独包装的配件，其末道清洗、配件组装、初包装以及封口等生产区域的洁净度，应不低于10000级;

　　三，与人体损伤表面以及粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道清洗、配件组装、初包装以及封口等均应在不低于300000级的医疗净化洁净室内进行;

　　四，洁净工作服清洗区域，干燥和穿戴洁净工作服的区域，以及专用工位器具末道清洗与消毒的区域，其医疗净化空气洁净度级别可低于生产区域一个级别。而无菌工作服的整理以及除菌后的贮存，则应在10000级洁净区域之内。